Поддержите нас

Поддержите нашу работу

Пациенты из развивающихся стран, живущие с гемофилией и другими нарушениями свертываемости крови, а также их семьи, не имеют уверенности в будущем. У них нет доступа к необходимым диагностическим учреждениям, обученным медицинским специалистам и, что наиболее важно, лекарственным препаратам, которые требуются для лечения нарушений свертываемости крови.

Вы можете помочь WFH принести уверенность в жизнь людей с нарушениями свертываемости крови, если уже сегодня поддержите нашу работу.

Жизнь с нарушением свертываемости крови часто приводит к изоляции детей и молодежи, особенно в развивающихся странах, где у пациентов часто нет доступа к лечению.

Ребенок с кровотечением часто не может ходить в школу, играть с друзьями, а иногда и спать из-за боли. Родители пропускают работу, чтобы присматривать за ребенком или отвезти его в больницу.

Вы можете это изменить.

Ваше пожертвование поможет нам убедиться, что такие дети, как Сегава, Башир и Льяз, а также их семьи, оставят неуверенность позади.

Вы можете поддержать нашу работу, делая регулярные ежемесячные взносы, или сделав единичное пожертвование сегодня.

Предпочитаете отправить пожертвование почтой? Свяжитесь с нами, philanthropy@wfh.org и мы будем рады помочь.

Сделайте свой

Ваша щедрость поможет обеспечить уверенное будущее детям и молодежи с нарушениями свертываемости крови.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕГОДНЯ ИЛИ ДЕЛАЙТЕ ВЗНОС ЕЖЕМЕСЯЧНО

Жители Канады и других стран:
https://www.wfh.org/en/sslpage.aspx?pid=466

Жители США
https://www.wfh.org/en/sslpage.aspx?pid=761

ПРОГРАММА ЧЛЕНСТВА В ГЛОБАЛЬНОМ СООБЩЕСТВЕ
https://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=3991

Привлекайте внимание к проблеме через мероприятия WFH, образовательные игры и занятия для всех возрастов.

Мы считаем, что место жительства не должно влиять на доступ к медицинской помощи.

Нарушения свертываемости крови не разделяют — они затрагивают людей и семьи повсюду. Без лечения нарушения свертываемости крови могут привести к изнурительной травме и даже угрожать жизни.

При помощи нашей глобальной сети национальных организаций-членов федерации мы работаем над тем, чтобы каждый человек — включая тех, кто живет с гемофилией или болезнью фон Виллебранда, с дефицитом редких факторов или женщины с нарушением свертываемости крови — получали правильный диагноз и необходимое лечение.

В реальности многие из них все еще получают недостаточную медицинскую помощь или не получают лечения вообще.

Вы можете начать сотрудничать с нами, чтобы изменить это.

GiveConnectJoin